1.
¿Qué
es la absorción?
a)
Consiste en el desplazamiento de un fármaco
desde el sitio de su administración hasta el compartimiento central y la medida
en que esto ocurre.
b)
Grado
fraccionario en que una dosis de fármaco llega a su sitio de acción, o un
líquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio.
2.
¿Qué
es biodisponibilidad?
a)
Consiste
en el desplazamiento de un fármaco desde el sitio de su administración hasta el
compartimiento central y la medida en que esto ocurre.
b)
Grado
fraccionario en que una dosis de fármaco llega a su sitio de acción, o un
líquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio.
3.
Un
medicamento administrado por “________________” debe absorberse en primer lugar
en el estómago y los intestinos, pero esto puede estar limitado por las
características de “________________” del producto, las “__________________” del
medicamento o ambos factores.
a)
Vía
oral, presentación, propiedades orgánicas.
b)
Vía
parenteral, presentación, propiedades orgánicas.
c)
Vía
oral, presentación, propiedades fisicoquímicas.
d)
Vía
parenteral, presentación, propiedades fiscoquímicas.
4.
Como
etapa siguiente, el fármaco pasa por el “__________________”; en ese sitio
puede ocurrir “__________________”, “__________________” o ambos fenómenos
antes de que el producto llegue a la “__________________”.
a)
Hígado,
metabolismo, excreción por bilis, circulación general.
b)
Estómago,
metabolismo, excreción por hígado, circulación general.
c)
Hígado,
metabolismo, excreción por bilis, distribución total.
d)
Estómago,
metabolismo, excreción por hígado, distribución total.
5.
Si
es grande la capacidad metabólica o excretora del hígado en relación con el
fármaco en cuestión, disminuirá sustancialmente su biodisponibilidad, esto se
conoce como:
a)
Efecto
metabólico
b)
Efecto
hepato-pancreático
c)
Efecto
de primer orden
d)
Efecto
de primer paso
6.
Constituye
el medio más común para administrar medicamentos, dado que es la más inocua, la
más conveniente y barata.
a)
Vía
oral
b)
Vía
intramuscular
c)
Vía
intravenosa
d)
Vía
intraarterial
7.
Son
desventajas de la vía oral:
a)
Incapacidad
de absorción de algunos fármacos por sus características físicas (p. ej.,
solubilidad en agua).
b)
Vómito
por irritación de la mucosa gastrointestinal
c)
Destrucción
por enzimas digestivas o pH gástrico muy ácido
d)
Irregularidades
en la absorción o aceleración de la evacuación en presencia de alimentos u
otros medicamentos
e)
Necesidad
de contar con la colaboración del paciente.
f)
En
el tubo digestivo, los medicamentos pueden metabolizarse por enzimas de la
flora intestinal, la mucosa o el hígado, antes de que lleguen a la circulación
general.
g)
Sólo
a, b y d son ciertas.
h)
Sólo
la opción “f” es medicamente relevante.
i)
Todas
las anteriores.
8.
Desventajas
de la vía parenteral (tomaremos como ejemplo la inyección)
a)
Realizar
una asepsia adecuada para poder administrar, en especial cuando el tratamiento
es prolongado, como sucede en la vía intravenosa o intratecal.
b)
No
ser muy gordo ni tampoco muy delgado.
c)
Sólo
es recomendable en mayores de 1 año.
d)
Algunas
son dolorosas
e)
En
ocasiones es difícil que el paciente se inyecte a sí mismo cuando es necesario
recurrir a esta medida.
f)
Sólo
a, d y e.
g)
Sólo
a, b y c.
9.
Factores
que influyen en la absorción en el tubo digestivo se rige por factores como el
a)
Área
de superficie para absorción.
b)
Corriente
sanguínea en el sitio de absorción
c)
Estado
físico del fármaco (solución, suspensión o producto sólido)
d)
Hidrosolubilidad
e)
Concentración
del fármaco en el sitio en que se absorbe.
f)
Sólo
importa a y c.
g)
Todas
las anteriores.
10.
En
el caso de medicamentos que se encuentran en forma sólida, la rapidez de
disolución puede ser el factor que limite su absorción, en especial si es poca
su “_______________”.
a)
Concentración
b)
Grado
de ionización
c)
Hidrosolubilidad
d)
Liposolubilidad
e)
pH
f)
pKa
11.
La
absorción en el tubo digestivo se hace a través de mecanismos “_______________”,
razón por la cual hay mayor absorción cuando el producto en cuestión está en la
modalidad “_______________” y más “_______________”.
a)
Pasivos,
no ionizada, lipófila.
b)
Activos,
ionizada, lipófila.
c)
Pasivos,
no ionizada, hidrófila.
d)
Activos,
ionizada, hidrófila.
12.
La
rapidez e índice de absorción de un fármaco en el “_______________”es mayor que
en el “_______________”, incluso si el medicamento se halla predominantemente “_______________”
en el “_______________”y no lo está en el “_______________” (en su mayor
parte).
a)
Hígado,
estomago, ionizado, hígado, estómago.
b)
Intestino,
estómago, ionizado, intestino, estómago.
c)
Hígado,
estomago, NO ionizado, hígado, estómago.
d)
Hígado,
intestino, ionizado, hígado, intestino.
13.
En
individuos sanos la tasa de vaciamiento gástrico se ve influida por diversos
factores como:
a)
Contenido
calórico de los alimentos, volumen, osmolalidad, temperatura y pH del líquido
ingerido, la variación diurna e interindividual, el estado metabólico
(reposo/ejercicio) y la temperatura ambiental.
b)
Es
la a.
c)
Si,
neta es la a.
d)
Qué
haces aquí, es la a.
14.
¿En
mujeres la tasa de vaciamiento gástrico se ve influenciada por los estrógenos?
a)
Cierto
b)
Falso
15.
Con
base en lo respondido en la pregunta anterior: ¿El vaciamiento gástrico es más
lento en las mujeres premenopáusicas y en aquellas que toman estrógenos como
tratamiento de reemplazo que en los varones?
a)
Cierto
b)
Falso
16.
La
velocidad de absorción de un medicamento administrado como tableta u otra
presentación sólida para ingestión, depende de:
a)
Velocidad
de disolución en los líquidos gastrointestinales.
b)
Velocidad
de desintegración en los líquidos gastrointestinales.
c)
Velocidad
de disgregación en los líquidos gastrointestinales.
17.
En
este tipo de administración el drenaje venoso de la boca se dirige hacia la
vena cava superior, lo que evita el paso a través de la circulación portal e
impide que el fármaco se someta a un metabolismo hepático de primer paso.
a)
Vía
intravenosa
b)
Vía
intraarterial
c)
Vía
subligual
18.
Son
las principales formas de aplicación parenteral:
a)
Intravenosa,
subcutánea e intramuscular.
b)
Intravenosa
e intramuscular.
c)
Intravenosa
y subcutánea.
19.
Los
fármacos que se administran por cualquier vía, excepto la “__________________”,
en la circulación general, están sujetos a una posible eliminación de primer
paso por los pulmones, antes de distribuirse al resto del cuerpo.
a)
Intravenosa
b)
Intramuscular
c)
Intraarterial
20.
Los
pulmones son sitio temporal de eliminación de diversos medicamentos, en
particular los que son bases débiles y están de forma predominante no ionizados
en el pH de la sangre, al parecer por su coeficiente de reparto en lípidos.
a)
Bases
débiles, no ionizados en el pH de la sangre.
b)
Ácidos
débiles, no ionizados en el pH de la sangre.
c)
Bases
débiles, ionizadas en el pH de la sangre.
d)
Ácidos
débiles, no ionizados en el pH de la sangre.
21.
Los
medicamentos se consideran como “__________________”si contienen los mismos “__________________”y
tienen “__________________”, “__________________” y “__________________”
idénticas.
a)
Equivalentes
farmacéuticos, ingredientes activos, potencia o concentración, presentación, vías
de administración.
b)
Equivalentes
farmacéuticos, ingredientes activos, regulación o distribución, presentación, vías
de administración.
c)
Equivalentes
farmacéuticos, ingredientes activos, distribución y eliminación, presentación, vías
de administración.
d)
Equivalentes
farmacéuticos, ingredientes activos, biotransformación o metabolismo,
presentación, vías de administración.
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